SMA'lı Teoman'a Kuşadası'ndan Umut Eli! Kampanya Başladı

Kuşadası, minik Teoman'ın hayata tutunması için tek yürek oldu! Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 teşhisi konulan 2,5 aylık Teoman Çiftçi'nin gen tedavisine ulaşabilmesi için Kuşadası'nda büyük bir yardım kampanyası başlatıldı. Sivil toplum kuruluşları, meslek örgütleri ve Kuşadası Belediyesi'nin desteğiyle yürütülen kampanya, Teoman'a umut ışığı olacak.

Teoman Bebek İçin Kuşadası Tek Yürek

Teoman'a SMA Tip 1 teşhisi konulmasıyla birlikte ailesi, Dubai'de uygulanan ve yüksek başarı oranına sahip olan gen tedavisi için harekete geçti. Ancak tedavinin maliyeti 1 milyon 817 bin dolar gibi yüksek bir meblağdı. Aydın Valiliği'nden alınan izinle başlatılan yardım kampanyası, Kuşadası'nda büyük yankı uyandırdı. Sivil toplum kuruluşları ve meslek örgütleri, KUTO Konferans Salonu'nda bir araya gelerek Teoman'a nasıl destek olabileceklerini görüştüler.

Kuşadası Belediye Başkanı Ömer Günel de toplantıya katılarak destek sözü verdi. Günel, Türkiye'de yaklaşık 3 bin SMA'lı çocuk olduğunu ve her yıl bu rakama 130 ile 180 arası çocuğun eklendiğini belirterek, SMA hastalığının tedavisinin çok pahalı olduğuna dikkat çekti. Geçtiğimiz yıl SMA'lı Çağla Deniz Tunç için başlatılan yardım kampanyasının başarıyla tamamlandığını hatırlatan Günel, "Aynı şeyi Teoman için de yapacağımızdan kuşkum yok. Başaracağımızdan eminim. Ben de Teoman için elimden geleni yapacağım" dedi.

Anne Çiftçi'den Duygusal Çağrı

Teoman bebeğin annesi Yağmur Çiftçi, oğlunun durumu hakkında bilgi vererek duygusal bir çağrıda bulundu. Yağmur Çiftçi, "Oğlum için ilk 6 ay gerçekten çok kritik. Eğer Dubai'deki tedavi uygulanmazsa ilk önce yutma ardından da solunum fonksiyonlarını yitirecek. Hastalık ilerleyen evrede kaslarını da etkileyeceği için tamamen hareketsiz kalması da söz konusu. Zaten şu anda bacak ve karın kasları da oldukça zayıflamış durumda. Çok az hareket edebiliyor. SMA Tip 1'de maalesef kaybedilen fonksiyonlar gerekli tedavi yapılsa bile geri gelmiyor. Şu an valilik izinli kampanyamızda tedavi için gerekli olan paranın yüzde 12’sine ulaştık. Çocuğumu yaşatmak istiyorum. Bize destek olan herkese teşekkür ederim" şeklinde konuştu.

Yardım Gecesi Düzenlenecek

Kampanyaya destek olmak amacıyla 30 Ekim'de Teoman bebek için özel bir gece düzenlenecek. Geceden elde edilen gelir, Aydın Valiliği'nin verdiği izinle aile tarafından başlatılan kampanyaya aktarılacak. Kuşadası halkının ve Türkiye'nin dört bir yanından duyarlı vatandaşların desteğiyle Teoman'ın sağlığına kavuşması hedefleniyor.

SMA Nedir? Spinal Musküler Atrofi (SMA),kasların zayıflamasına ve erimesine neden olan genetik bir hastalıktır.
SMA Tip 1: SMA'nın en ağır seyreden türüdür. Bebeklerde erken yaşlarda ortaya çıkar ve tedavi edilmezse ölümcül olabilir.
Gen Tedavisi: SMA hastalarının tedavisinde kullanılan ve umut vadeden bir yöntemdir.

Kuşadası'nın Teoman için başlattığı bu anlamlı yardım kampanyası, SMA hastalığına karşı farkındalık yaratılmasına ve minik Teoman'ın hayata tutunmasına vesile olacak. Umut dolu bu mücadelede, Teoman'a destek olmak için herkesi kampanyaya katılmaya davet ediyoruz.